PROMECTINE
PROMECTINE
Autorizado
- Ivermectin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
PROMECTINE
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal49Día
-
Milkno withdrawal periodLeche:No administrar a hembras en gestación, destinadas a la producción de leche para consumo humano, en los dos meses anteriores al parto
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP54AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 12 viales de 500 ml
- Caja con 10 viales de 500 ml
- Caja con 6 viales de 500 ml
- Caja con 1 vial de 500 ml
- Caja con 12 viales de 250 ml
- Caja con 10 viales de 250 ml
- Caja con 6 viales de 250 ml
- Caja con 1 vial de 250 ml
- Caja con 12 viales de 200 ml
- Caja con 10 viales de 200 ml
- Caja con 6 viales de 200 ml
- Caja con 1 vial de 200 ml
- Caja con 12 viales de 100 ml
- Caja con 10 viales de 100 ml
- Caja con 6 viales de 100 ml
- Caja con 1 vial de 100 ml
- Caja con 12 viales de 50 ml
- Caja con 10 viales de 50 ml
- Caja con 6 viales de 50 ml
- Caja con 1 vial de 50 ml
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Industrial Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Industrial Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- 1475 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
