PROMECTINE
PROMECTINE
Zugelassen
- Ivermectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PROMECTINE
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien49Tag
-
Milchno withdrawal periodLeche:No administrar a hembras en gestación, destinadas a la producción de leche para consumo humano, en los dos meses anteriores al parto
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Verfügbar in:
-
Spanien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
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- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
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- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Industrial Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Industrial Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- 1475 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/11/2023
Packungsbeilage
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spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/11/2023
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 8/11/2022