FENOXIPEN V 100 mg/g premezcla medicamentosa
FENOXIPEN V 100 mg/g premezcla medicamentosa
Autorizado
- Phenoxymethylpenicillin potassium
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
FENOXIPEN V 100 mg/g premezcla medicamentosa
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Administración en el alimento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00Gramo(s)1000.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Premezcla medicamentosa
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en el alimento
-
Porcino
-
Meat and offalno withdrawal period1 día (24 horas) desde la finalización del tratamiento
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CE02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Bolsa de 25 kg
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- P H Iberica S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 1337 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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