FENOXIPEN V 100 mg/g premezcla medicamentosa
FENOXIPEN V 100 mg/g premezcla medicamentosa
Autorizat
- Phenoxymethylpenicillin potassium
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
FENOXIPEN V 100 mg/g premezcla medicamentosa
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/gram(e)1000.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Premix pentru furaj medicamentat
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Porc
-
Carne și organeno withdrawal period1 día (24 horas) desde la finalización del tratamiento
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01CE02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Spaniolă
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- P H Iberica S.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
- 1337 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 11/11/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 29/11/2023
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 24/04/2024