Veterinary Medicines

SURCALCE injekčný roztok

Autorizado
  • Calcium gluconate
  • Calcium acetate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
SURCALCE injekčný roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Ovino
  • Caprino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intravenosa

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    465.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    37.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    30.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QA12AX
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Eslovaquia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Sanochemia Pharmazeutika AG
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/398/91-S
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 19/01/2022
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