Veterinary Medicines

SURCALCE injekčný roztok

Autorizado
  • Calcium gluconate
  • Calcium acetate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
SURCALCE injekčný roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Ovino
  • Caprino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    465.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    37.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    30.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA12AX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • V.M.D.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Sanochemia Pharmazeutika AG
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/398/91-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Published on: 19/01/2022
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