Veterinary Medicine Information website

SURCALCE injekčný roztok

Autorizat
  • Calcium gluconate
  • Calcium acetate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
SURCALCE injekčný roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Oaie
  • Capră
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    465.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    37.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    30.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12AX
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • V.M.D.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Sanochemia Pharmazeutika AG
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/398/91-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 19/01/2022
Descarcă