PROCACTIVE 300 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO

Autorizado

Benzylpenicillin procaine monohydrate

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Procactive 300 mg/ml Suspension for injection for cattle, sheep and pigs

PROCACTIVE 300 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Ovino
Porcino

Vía de administración:

Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

300.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Suspensión inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
    
    Treatment duration 3-5 days.
  - Meat and offal
    
    8
    
    Día
    
    Treatment duration 6-7 days.
  - Milk
    
    96
    
    Hora(s)
- Ovino
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
    
    Treatment duration 3-5 days.
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
    
    Treatment duration 6-7 days.
  - Milk
    
    156
    
    Hora(s)
- Porcino
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
    
    Treatment duration 3-5 days.
  - Meat and offal
    
    8
    
    Día
    
    Treatment duration 6-7 days.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01CE09

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

España

Disponible en:

España

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorios Syva S.A.

Fecha de autorización de comercialización:

25/03/2019

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Laboratorios Syva S.A.

Autoridad responsable:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Número de autorización:

3759 ESP

Fecha de modificación del estado de la autorización:

25/03/2019

Estado miembro de referencia:

Irlanda

Número de procedimiento:

IE/V/0397/001

Estados miembros afectados:

Bélgica
Bulgaria
Dinamarca
Estonia
Finlandia
Francia
Alemania
Grecia
Hungría
Italia
Países Bajos
Noruega
Portugal
España
Suecia
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