Procactive 300 mg/ml Suspension for injection for cattle, sheep and pigs

Zugelassen

Benzylpenicillin procaine monohydrate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Procactive 300 mg/ml Suspension for injection for cattle, sheep and pigs

PROCACTIVE 300 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schaf
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
    
    Treatment duration 3-5 days.
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
    
    Treatment duration 6-7 days.
  - Milch
    
    96
    
    Stunde
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
    
    Treatment duration 3-5 days.
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
    
    Treatment duration 6-7 days.
  - Milch
    
    156
    
    Stunde
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
    
    Treatment duration 3-5 days.
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
    
    Treatment duration 6-7 days.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CE09

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Spanien

Verfügbar in:

Spanien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Syva S.A.

Zulassungsdatum:

25/03/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Syva S.A.

Zuständige Behörde:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Zulassungsnummer:

3759 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

25/03/2019

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0397/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Niederlande
Norwegen
Portugal
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian