Veterinary Medicines

Porcilis APP suspension for injection for pigs

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Porcilis APP suspension for injection for pigs
PORCILIS APP, vaccin inactivat pentru dezvoltarea imunității active împotriva pleuropneumoniei infecțioase determinate de Actinobacillus pleuropneumoniae la purceii înțărcați
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    600.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI09AB07
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet Romania S.R.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • ICBMV
Número de autorización:
  • 140049
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0327/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Publicado el: 28/01/2022
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Romanian (PDF)
Publicado el: 22/08/2022
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