Veterinary Medicines

PORCILIS APP, vaccin inactivat pentru dezvoltarea imunității active împotriva pleuropneumoniei infecțioase determinate de Actinobacillus pleuropneumoniae la purceii înțărcați

Autorizat
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Porcilis APP suspension for injection for pigs
PORCILIS APP, vaccin inactivat pentru dezvoltarea imunității active împotriva pleuropneumoniei infecțioase determinate de Actinobacillus pleuropneumoniae la purceii înțărcați
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    600.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB07
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet Romania S.R.L.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • ICBMV
Numărul autorizației:
  • 140049
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0327/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 22/08/2022
Descarca
English (PDF)
Publicat pe: 28/01/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.