VERSICAN PLUS BB ORAL LYOPHILISAT AND SOLVENT FOR ORAL SUSPENSION FOR DOGS

Autorizado

Water, purified
Bordetella bronchiseptica, strain 92 B, Live

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

VERSICAN PLUS BB ORAL LYOPHILISAT AND SOLVENT FOR ORAL SUSPENSION FOR DOGS

Versican Plus Bb Oral Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor oraal gebruik

Versican Plus Bb Oral Lyophilisat et solvant pour suspension buvable

Versican Plus Bb Oral Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Principio activo:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Perros

Vía de administración:

Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

1.00

Mililitro(s)

/

1.00

Dosis
Disponible únicamente en English

140000000.00

Unidad(es) formadora(s) de colinias

/

1.00

Dosis

Forma farmacéutica:

Liofilizado y disolvente para suspensión oral

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QI07AE01

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Disponible en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Zoetis Belgium

Fecha de autorización de comercialización:

14/08/2019

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Zoetis Belgium

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V544391

Fecha de modificación del estado de la autorización:

14/08/2019

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0401/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
Croacia
Chipre
República Checa
Dinamarca
Estonia
Finlandia
Alemania
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Países Bajos
Noruega
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
España
Suecia
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