Versican Plus Bb Oral Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Versican Plus Bb Oral Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Zugelassen
- Water, purified
- Bordetella bronchiseptica, strain 92 B, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
VERSICAN PLUS BB ORAL LYOPHILISAT AND SOLVENT FOR ORAL SUSPENSION FOR DOGS
Versican Plus Bb Oral Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor oraal gebruik
Versican Plus Bb Oral Lyophilisat et solvant pour suspension buvable
Versican Plus Bb Oral Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Verfügbar in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V544391
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0401/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/12/2023
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/12/2023
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 21/12/2023
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 8/12/2023
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023