DISTOCUR 34 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR CATTLE AND SHEEP

Autorizado

Oxyclozanide

Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

DISTOCUR 34 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR CATTLE AND SHEEP

Distocur 34 mg/ml Suspensie voor oraal gebruik

Distocur 34 mg/ml Suspension buvable

Distocur 34 mg/ml Suspension zum Einnehmen

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Ovino

Vía de administración:

Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

34.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Suspensión oral

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía oral
- Bovino
  - Meat and offal
    
    13
    
    Día
  - Milk
    
    5
    
    Día
- Ovino
  - Meat and offal
    
    14
    
    Día
  - Milk
    
    7
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QP52AG06

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Disponible en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Dopharma Research B.V.

Fecha de autorización de comercialización:

15/12/2017

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Dopharma France S.A.S.
Dopharma B.V.

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V521031

Fecha de modificación del estado de la autorización:

15/12/2017

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0312/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Croacia
Dinamarca
Alemania
Hungría
Irlanda
Italia
Luxemburgo
Países Bajos
Noruega
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovenia
Suecia
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian