Gentamox, süstesuspensioon
Gentamox, süstesuspensioon
Autorizado
- Gentamicin
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal90Día
-
Milk2Día
-
- Porcino
-
Meat and offal90Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01RA97
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Estonia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Estonian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
- State Agency Of Medicines
Número de autorización:
- 1376
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Estonian (PDF)
Publicado el: 14/01/2022
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