Gentamox, süstesuspensioon
Gentamox, süstesuspensioon
Autorisiert
- Gentamicin
- Amoxicillin trihydrate
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien90day
-
Milk2day
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien90day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01RA97
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Estland
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Estonian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 1376
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 14/01/2022
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