Azasure 500 mg/g Powder for Suspension for Fish Treatment
Azasure 500 mg/g Powder for Suspension for Fish Treatment
No autorizado
- Azamethiphos
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Azasure 500 mg/g Powder for Suspension for Fish Treatment
Azasure vet 500 mg/g pulver til behandlingssuspensjon til fisk
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Salmón atlántico
Vía de administración:
-
Uso cutáneo
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para suspensión para tratamiento de peces
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Uso cutáneo
-
Salmón atlántico
-
Meat and offal10Grado día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP53AF17
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Noruega
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ground Animal Health Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Elara Pharmaservices Europe Limited
Autoridad responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Número de autorización:
- 13-9411
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Noruega
Número de procedimiento:
- NO/V/0014/001
Generic of:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Norwegian (PDF)
Publicado el: 16/06/2022