Azasure 500 mg/g Powder for Suspension for Fish Treatment
Azasure 500 mg/g Powder for Suspension for Fish Treatment
Nicht autorisiert
- Azamethiphos
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Azasure 500 mg/g Powder for Suspension for Fish Treatment
Azasure vet 500 mg/g pulver til behandlingssuspensjon til fisk
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
Anwendung auf der Haut
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Suspension zur Behandlung von Fischen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung auf der Haut
-
Atlantic salmon
-
Fleisch und Innereien10degree day
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP53AF17
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Norwegen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ground Animal Health Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Elara Pharmaservices Europe Limited
Zuständige Behörde:
- Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 13-9411
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Norwegen
Verfahrensnummer:
- NO/V/0014/001
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 16/06/2022
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/06/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 16/06/2022