Aquaflor 500 mg premix for medicated feeding stuff
Aquaflor 500 mg premix for medicated feeding stuff
Autorizado
- Florfenicol
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Aquaflor 500 mg premix for medicated feeding stuff
Aquaflor 500 mg/g πρόμιγμα για φαρμακούχο τροφή για πέστροφες
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Trucha arcoiris
Vía de administración:
-
Administración en el alimento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Premezcla medicamentosa
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en el alimento
-
Trucha arcoiris
-
Meat135Grado día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01BA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Chipre
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet Ges.m.b.H.
Autoridad responsable:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número de autorización:
- CY00459V
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0350/001
Estados miembros afectados:
-
Bulgaria
-
Chipre
-
República Checa
-
Finlandia
-
Grecia
-
Hungría
-
Italia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Published on: 27/06/2024
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Greek (PDF)
Published on: 13/06/2025
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