Aquaflor 500 mg premix for medicated feeding stuff
Aquaflor 500 mg premix for medicated feeding stuff
Zugelassen
- Florfenicol
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Aquaflor 500 mg premix for medicated feeding stuff
Aquaflor 500 mg/g πρόμιγμα για φαρμακούχο τροφή για πέστροφες
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Futter
-
Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
-
Meat135degree day
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01BA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Zypern
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet Ges.m.b.H.
Zuständige Behörde:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
- CY00459V
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0350/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Finnland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/06/2024
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025
griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025