AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS

Autorizado

Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS

Avinew NEO Brausetablette für Hühner und Puten

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Gallinas ponedoras
Pollos reproductores
Pollos de engorde
Pavos

Vía de administración:

Vía oftálmica
Vía oral
Vía oculonasal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

5.50

log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50

/

1.00

Dosis

Forma farmacéutica:

Comprimido efervescente

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía oftálmica
- Gallinas ponedoras
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día
- Pollos reproductores
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día
- Pollos de engorde
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día
Vía oral
- Gallinas ponedoras
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día
- Pollos reproductores
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día
- Pollos de engorde
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día
Vía oculonasal
- Pavos
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día
- Pollos reproductores
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día
- Pollos de engorde
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día
- Gallinas ponedoras
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QI01AD06

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Austria

Disponible en:

Austria

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Fecha de autorización de comercialización:

20/10/2015

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Autoridad responsable:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Número de autorización:

836610

Fecha de modificación del estado de la autorización:

20/10/2015

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0296/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Alemania
Grecia
Irlanda
Luxemburgo
Países Bajos
Portugal
España
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian