Veterinary Medicines

Avinew NEO Brausetablette für Hühner und Puten

Zugelassen
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS
Avinew NEO Brausetablette für Hühner und Puten
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Legehenne
  • Huhn, zur Zucht
  • Huhn, zur Fleischproduktion
  • Truthuhn
Art der Anwendung:
  • Anwendung am Auge
  • zum Einnehmen
  • okulonasale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Brausetablette
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • Anwendung am Auge
    • Legehenne
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • zum Einnehmen
    • Legehenne
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • okulonasale Anwendung
    • Truthuhn
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Legehenne
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 836610
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0296/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/02/2022
Updated on: 17/09/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/02/2022
Updated on: 17/09/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/02/2022
Updated on: 17/09/2025
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