INGELVAC MYCOFLEX SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
INGELVAC MYCOFLEX SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Autorizado
- Mycoplasma hyopneumoniae, strain J, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
INGELVAC MYCOFLEX SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Ingelvac MycoFLEX suspensie voor injectie voor varkens
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Cerdos de engorde
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Cerdos de engorde
-
All relevant tissues0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI09AB13
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Países Bajos
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 104086
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0203/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 20/06/2022
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