INGELVAC MYCOFLEX SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
INGELVAC MYCOFLEX SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Zugelassen
- Mycoplasma hyopneumoniae, strain J, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
INGELVAC MYCOFLEX SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Ingelvac MycoFLEX suspensie voor injectie voor varkens
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein, zur Fleischproduktion
-
Zuchtschwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein, zur Fleischproduktion
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Zuchtschwein
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 104086
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0203/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2025