Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-STR ESTREPTOCOCOSIS RODABALLO

Autorizado
  • Streptococcus parauberis, strain RA-99.1, Inactivated
  • Streptococcus parauberis, strain AZ-12.1, Inactivated

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
ICTHIOVAC-STR ESTREPTOCOCOSIS RODABALLO
ICTHIOVAC-STR ESTREPTOCOCOSIS RODABALLO
Principio activo:
Especies de destino:
  • Rodaballo
Vía de administración:
  • Vía intraperitoneal

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    75.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    0.10
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    75.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    0.10
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intraperitoneal
    • Rodaballo
      • Meat
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI10D
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • España
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
  • (AEMPS)
Número de autorización:
  • 1465 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0109/001
Estados miembros afectados:
  • Francia
  • Grecia
  • Portugal

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 21/11/2022

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 17/03/2023
Descargar

Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 17/03/2023
Descargar

Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 17/03/2023
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.