HIPERTONICO SALINO 75 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO, CABALLOS, OVINO, CAPRINO, PORCINO, PERROS Y GATOS

Autorizado

Sodium chloride

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

HIPERTONICO SALINO 7,5 g/100 ml Solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats

HIPERTONICO SALINO 75 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO, CABALLOS, OVINO, CAPRINO, PORCINO, PERROS Y GATOS

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Ovino
Caprino
Caballos
Porcino
Perros
Gatos

Vía de administración:

Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

7.50

Gramo(s)

/

100.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución para perfusión

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intravenosa
- Bovino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día
- Ovino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día
- Caprino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día
- Caballos
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QB05BB

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

España

Disponible en:

España

Descripción del formato:

Caja con 10 frascos de 500 ml
Caja con 1 frasco de 500 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

B Braun Vetcare S.A.

Fecha de autorización de comercialización:

29/09/2000

Fabricante responsable de la liberación del lote:

B BRAUN MEDICAL S.A.

Autoridad responsable:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Número de autorización:

1345 ESP

Fecha de modificación del estado de la autorización:

29/09/2000

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0149/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Francia
Alemania
Irlanda
Italia
Países Bajos
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