Veterinary Medicines

HIPERTONICO SALINO 7,5 g/100 ml Solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats

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Sodium chloride

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

HIPERTONICO SALINO 7,5 g/100 ml Solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats

HIPERTONICO SALINO 75 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO, CABALLOS, OVINO, CAPRINO, PORCINO, PERROS Y GATOS

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schaf
Ziege
Pferd
Schwein
Hund
Katze

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

7.50

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Infusionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QB05BB

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Spanien

Verfügbar in:

Spanien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in spanisch
Verfügbar nur in spanisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

B Braun Vetcare S.A.

Zulassungsdatum:

29/09/2000

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

B BRAUN MEDICAL S.A.

Zuständige Behörde:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Zulassungsnummer:

1345 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

29/09/2000

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0149/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Frankreich
Deutschland
Irland
Italien
Niederlande
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 25/06/2025

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Veröffentlicht am: 24/07/2025

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Veröffentlicht am: 20/10/2025

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Veröffentlicht am: 17/03/2023