Veterinary Medicines

MARBOCYL 100 MG/ML, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS

Autorizado
  • Marbofloxacin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
MARBOCYL 100 MG/ML, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Marbocyl 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        36
        Hora(s)
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        36
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        36
        Hora(s)
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        36
        Hora(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01MA93
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetoquinol S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
  • Vetoquinol SA
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 8-00376
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0107/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Alemania
  • Grecia
  • Italia
  • Luxemburgo
  • Portugal
  • España

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Published on: 4/02/2022
Updated on: 2/10/2024
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