Veterinary Medicines

MARBOCYL 100 MG/ML, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS

Autorizat

Marbofloxacin

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

MARBOCYL 100 MG/ML, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS

Marbocyl 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Porc

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

100.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    6
    
    zi
    
    Indication : Respiratory
    Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC)
  - Lapte
    
    36
    
    oră
    
    Indication : Mastitis
    Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC)
  - Carne și organe
    
    6
    
    zi
    
    Indication : Mastitis
    Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC)
  - Lapte
    
    72
    
    oră
    
    Indication : Respiratory
    Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM)
  - Carne și organe
    
    3
    
    zi
    
    Indication : Respiratory
    Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM)
  - Lapte
    
    36
    
    oră
    
    Indication : Respiratory
    Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC)
- Porc
  - Carne și organe
    
    4
    
    zi
Administrare subcutanată
- Bovine
  - Carne și organe
    
    6
    
    zi
    
    Indication : Respiratory
    Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC)
  - Lapte
    
    36
    
    oră
    
    Indication : Mastitis
    Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC)
  - Carne și organe
    
    6
    
    zi
    
    Indication : Mastitis
    Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC)
  - Lapte
    
    72
    
    oră
    
    Indication : Respiratory
    Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM)
  - Carne și organe
    
    3
    
    zi
    
    Indication : Respiratory
    Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM)
  - Lapte
    
    36
    
    oră
    
    Indication : Respiratory
    Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC)

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01MA93

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Austria

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Franceză
Disponibile numai în Franceză
Disponibile numai în Franceză
Disponibile numai în Franceză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Vetoquinol S.A.

Data autorizației de comercializare:

18/01/1999

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Vetoquinol S.A.

Autoritatea responsabilă:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Numărul autorizației:

8-00376

Data modificării statusului autorizației:

18/01/1999

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

FR/V/0107/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Germană (PDF)

Publicat la: 4/02/2022

Updated on: 2/10/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Germană (PDF)

Publicat la: 4/02/2022

Updated on: 2/10/2024

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Germană (PDF)

Publicat la: 4/02/2022

Updated on: 2/10/2024