Amoxycillin 20% LA, 200 mg/ml süstesuspensioon veistele, sigadele, koertele ja kassidele
Amoxycillin 20% LA, 200 mg/ml süstesuspensioon veistele, sigadele, koertele ja kassidele
Autorizado
- Amoxicillin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Amoxycillin 20% LA, 200 mg/ml süstesuspensioon veistele, sigadele, koertele ja kassidele
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English174.20Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal14Día
-
Milk4Día
-
- Porcino
-
Meat and offal14Día
-
- Perros
- Gatos
-
Vía subcutánea
- Perros
- Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Estonia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Estonian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Alfasan International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Alfasan International B.V.
Autoridad responsable:
- State Agency Of Medicines
Número de autorización:
- 1575
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Estonian (PDF)
Publicado el: 7/01/2022
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