Amoxycillin 20% LA, 200 mg/ml süstesuspensioon veistele, sigadele, koertele ja kassidele
Amoxycillin 20% LA, 200 mg/ml süstesuspensioon veistele, sigadele, koertele ja kassidele
Autorisert
- Amoxicillin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Amoxycillin 20% LA, 200 mg/ml süstesuspensioon veistele, sigadele, koertele ja kassidele
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
gris
-
hund
-
katt
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English174.20milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt14dag
-
Melk4dag
-
- gris
-
Slakt14dag
-
- hund
- katt
-
Subkutan bruk
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CA04
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
EE
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Estonian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Alfasan International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Alfasan International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1575
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 7/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?: