Nobivac RL suspensija injekcijām suņiem
Nobivac RL suspensija injekcijām suņiem
Autorizado
- Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English3.00/Unidad(es) internacional(es)1.00Unidad(es)
-
Disponible únicamente en English4.00/Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)1.00Unidad(es)
-
Disponible únicamente en English4.00/Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)1.00Unidad(es)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI07AL01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Letonia
Disponible en:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/NRP/96/0379
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Latvian (PDF)
Publicado el: 3/02/2026
Prospecto
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Publicado el: 3/02/2026
Etiquetado
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Publicado el: 3/02/2026