Nobivac RL suspensija injekcijām suņiem
Nobivac RL suspensija injekcijām suņiem
Autorizat
- Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare subcutanată
- Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AL01
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Latvian
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
- PVD
Numărul autorizației:
- V/NRP/96/0379
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Published on: 5/03/2024
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Published on: 5/03/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Published on: 5/03/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: