AUSKIPRA GN
AUSKIPRA GN
Autorizado
- Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
AUSKIPRA GN
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía nasal
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English5.50log10 dosis infectiva de cultivo celular 501.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía nasal
- Porcino
-
Meat and offal2Día0 zile când produsul este reconstituit cu solventul roşu. Carne: 2 zile când produsul este reconstituit cu solventul A3.
-
-
Vía intramuscular
- Porcino
-
Meat and offal2Día0 zile când produsul este reconstituit cu solventul roşu. Carne: 2 zile când produsul este reconstituit cu solventul A3.
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI09AD01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Rumania; Rumanía
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 110304
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Romanian (PDF)
Publicado el: 23/12/2021
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