Veterinary Medicines

AUSKIPRA GN

Autorizat
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AUSKIPRA GN
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare nazală
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    5.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare nazală
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        day
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AD01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie x 10 flacoane din sticlă x 50 doze.
  • Cutie x 1 flacon din sticlă x 50 doze.

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 110304
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 23/12/2021
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.