Cadorex 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Cadorex 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Autorizado
- Florfenicol
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Cadorex 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English300.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Ovino
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Porcino
-
Meat and offalno withdrawal periodIM 18 days
-
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Ovino
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Porcino
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01BA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Irlanda
Available in:
-
Irlanda
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Industrial Veterinaria S.A.
- Animedica GmbH
Autoridad responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
- VPA10425/002/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0246/001
Estados miembros afectados:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 22/12/2023
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Publicado el: 22/12/2023
Etiquetado
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Publicado el: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0246001-dcp-cadorex-300-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle--pigs-and-sheep-en.pdf
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Descargar Publicado el: 22/12/2023
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