Cadorex 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
  • Florfenikols
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • European Union
  • Irland
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Cadorex 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01BA90
Zulassungsnummer:
  • VPA10425/002/001
Produktidentifikationsnummer:
  • 797566fc-f3d3-4081-92e6-103735b3008f
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000039659

Produktinformationen

Abgaberegelung:
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • Subcutaneous use
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schwein

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Source wholesaler:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Destination wholesaler:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0246/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Irland
Zuständige Behörde:
  • HPRA
Zulassungsinhaber:
  • Livisto Int'l S.L.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Verfügbar nur in English français svenska íslenzkan norsk
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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