HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Autorizado
- Etamsylate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Caprino
-
Porcino
-
Caballos
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English125.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intravenosa
- Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0Día
-
- Ovino
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0Día
-
- Caprino
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0Día
-
- Porcino
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
- Caballos
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0Día
-
- Perros
- Gatos
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0Día
-
- Ovino
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0Día
-
- Caprino
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0Día
-
- Porcino
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
- Caballos
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0Día
-
- Perros
- Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QB02BX01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Malta
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridad responsable:
- Ministry For Agriculture, Fisheries And Animal Rights
Número de autorización:
- VMA68
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0281/001
Estados miembros afectados:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 22/12/2023
Prospecto
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Publicado el: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf
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Descargar Publicado el: 22/12/2023
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