Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Εγκεκριμένο
  • Etamsylate

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Χοίρος
  • Άλογο
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QB02BX01
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry For Agriculture Fisheries And Animal Rights
Αριθμός έγκρισης:
  • VMA68
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
  • ES/V/0281/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/12/2023

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/12/2023

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/12/2023
Λήψη