HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Εγκεκριμένο
- Etamsylate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Χοίρος
-
Άλογο
-
Σκύλος
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά125.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
-
Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
-
Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QB02BX01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Αρμόδια αρχή:
- Ministry For Agriculture Fisheries And Animal Rights
Αριθμός έγκρισης:
- VMA68
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- ES/V/0281/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/12/2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 22/12/2023