TILMICOSIN CALIER 250 mg/ml Concentrate for Oral Solution for use in drinking water or milk replacer
TILMICOSIN CALIER 250 mg/ml Concentrate for Oral Solution for use in drinking water or milk replacer
Autorizado
- Tilmicosin phosphate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
TILMICOSIN CALIER 250 mg/ml Concentrate for Oral Solution for use in drinking water or milk replacer
TILMICOSIN CALIER 250 mg/ml Solução para administração na água de bebida ou no leite
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
-
Pavos
-
Porcino
-
Terneros prerrumiantes
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English278.20/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Pollos
-
Meat and offal12Día
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of onset of the laying
-
-
Pavos
-
Meat and offal19Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal14Día
-
-
Terneros prerrumiantes
-
Meat and offal42Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FA91
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Portugal
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Calier Portugal Medicamentos E Produtos Veterinarios S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 1405/01/21DFVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0338/001
Estados miembros afectados:
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Italia
-
Portugal
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Portuguese (PDF)
Publicado el: 14/03/2023
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 12/04/2023
Prospecto
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English (PDF)
Publicado el: 12/04/2023
Etiquetado
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English (PDF)
Publicado el: 12/04/2023