TILMICOSIN CALIER 250 mg/ml Concentrate for Oral Solution for use in drinking water or milk replacer
TILMICOSIN CALIER 250 mg/ml Concentrate for Oral Solution for use in drinking water or milk replacer
Zugelassen
- Tilmicosin phosphate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
TILMICOSIN CALIER 250 mg/ml Concentrate for Oral Solution for use in drinking water or milk replacer
TILMICOSIN CALIER 250 mg/ml Solução para administração na água de bebida ou no leite
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
-
Truthuhn
-
Schwein
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch278.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
Eierno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of onset of the laying
-
-
Truthuhn
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Fleisch und Innereien19Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien14Tag
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-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Fleisch und Innereien42Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Calier Portugal Medicamentos E Produtos Veterinarios S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Calier S.A.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 1405/01/21DFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0338/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Portugal
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
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portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2023
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/04/2023
Packungsbeilage
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/04/2023
Etikettierung
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/04/2023