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Benazepril hydrochloride Le Vet 5 mg tablets for dogs

Autorizado
  • Benazepril hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Benazepril hydrochloride Le Vet 5 mg tablets for dogs
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Comprimido
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QC09AA07
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bélgica
Disponible en:
  • Bélgica
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Dechra Regulatory B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Lelypharma B.V.
  • Genera d.d.
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0126/002
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • República Checa
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Irlanda
  • Italia
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Eslovaquia
  • España

Documentos

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Publicado el: 12/12/2025
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 5/08/2025
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Publicado el: 24/04/2025
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Publicado el: 24/04/2025
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PuAR Benazepril Hydrochloride Le Vet - NL_V_0126_002-003_final clean.pdf

English (PDF)
Publicado el: 21/02/2026
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