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Benakor F 5 mg Tablette

Zugelassen
  • Benazepril hydrochloride

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Benakor F 5 mg Tablette
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QC09AA07
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Verfügbar in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lelypharma B.V.
  • Genera d.d.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0126/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Irland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakei
  • Spanien

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/12/2025

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026

PuAR Benazepril Hydrochloride Le Vet - NL_V_0126_002-003_final clean.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/02/2026
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