Altidox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chickens and turkeys

Autorizado

Doxycycline hyclate

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Altidox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chickens and turkeys

Altidox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Hühner und Puten

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pavos
Porcino
Pollos

Vía de administración:

Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

500.00

Miligramo(s)

/

1.00

Gramo(s)

Forma farmacéutica:

Polvo para administración en agua de bebida

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida
- Pavos
  - Meat and offal
    
    12
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
- Pollos
  - Meat and offal
    
    5
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01AA02

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Alemania

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Eurovet Animal Health B.V.

Fecha de autorización de comercialización:

29/08/2016

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Eurovet Animal Health B.V.

Autoridad responsable:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Número de autorización:

402283.00.00

Fecha de modificación del estado de la autorización:

22/11/2021

Estado miembro de referencia:

Países Bajos

Número de procedimiento:

NL/V/0277/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Croacia
Francia
Alemania
Hungría
Irlanda
Italia
Polonia
Portugal
España
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