Altidox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Hühner und Puten

Autorisiert

Doxycycline hyclate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Altidox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chickens and turkeys

Altidox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Hühner und Puten

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthuhn
Schwein
Huhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Eurovet Animal Health B.V.

Marketing authorisation date:

29/08/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Eurovet Animal Health B.V.

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

402283.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

22/11/2021

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0277/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Kroatien
Frankreich
Deutschland
Ungarn
Irland
Italien
Polen
Portugal
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 20/12/2024

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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 20/12/2024

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