Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Autorizado
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Biocom P Vet
Biocom P VET, suspensie voor injectie voor nertsen
Principio activo:
Especies de destino:
  • Visones
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Visones
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI20CL01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Países Bajos
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Cooperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Autoridad responsable:
  • European Medicines Agency
Número de autorización:
  • REG NL 120253
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0227/001
Estados miembros afectados:
  • Dinamarca
  • Finlandia
  • Grecia
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Noruega
  • Polonia
  • Rumania; Rumanía
  • España
  • Suecia

Documentos

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Publicado el: 19/01/2022
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