Biocom P Vet
Biocom P Vet
Autorizovaný
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Biocom P Vet
Biocom P VET, suspensie voor injectie voor nertsen
Cílové druhy zvířat:
-
Norek
Způsob podání:
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English1.00unit(s)1.00Dose
-
K dispozici pouze v English1.00unit(s)1.00Dose
-
K dispozici pouze v English1.00unit(s)1.00Dose
-
K dispozici pouze v English1.00unit(s)1.00Dose
-
K dispozici pouze v English1.00unit(s)1.00Dose
-
K dispozici pouze v English1.00unit(s)1.00Dose
-
K dispozici pouze v English1.00unit(s)1.00Dose
-
K dispozici pouze v English1.00unit(s)1.00Dose
-
K dispozici pouze v English1.00unit(s)1.00Dose
-
K dispozici pouze v English40.00unit(s)1.00Dose
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánní podání
- Norek
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QI20CL01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Nizozemsko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Cooperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Odpovědný orgán:
- European Medicines Agency
Registrační číslo:
- REG NL 120253
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Nizozemsko
Číslo postupu:
- NL/V/0227/001
Dotčený členský stát:
-
Dánsko
-
Finsko
-
Řecko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Norsko
-
Polsko
-
Rumunsko
-
Španelsko
-
Švédsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 19/01/2022
Jak užitečná byla tato stránka?: