PORCILIS LAWSONIA LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS

Autorizado

Lawsonia intracellularis, strain SPAH-08, Inactivated

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

PORCILIS LAWSONIA LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS

Porcilis Lawsonia Lyofilisaat en oplosmiddel voor emulsie voor injectie

Porcilis Lawsonia Lyophilisat et solvant pour émulsion injectable

Porcilis Lawsonia Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstelling einer Emulsion zur Injection

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Cerdos de engorde
Cerdos reproductores

Vía de administración:

Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

5323.00

Unidad(es)

/

1.00

Dosis

Forma farmacéutica:

Liofilizado y disolvente para emulsión inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Cerdos de engorde
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día
- Cerdos reproductores
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QI09AB18

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Intervet International B.V.

Fecha de autorización de comercialización:

10/09/2019

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Intervet International B.V.

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V544995

Fecha de modificación del estado de la autorización:

10/09/2019

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0357/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
Croacia
Chipre
República Checa
Dinamarca
Estonia
Finlandia
Alemania
Grecia
Hungría
Islandia
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Malta
Países Bajos
Noruega
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
España
Suecia
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