CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Autorizado
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 1/96, Live
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos de engorde
-
Gallinas ponedoras
-
Pollos reproductores
Vía de administración:
-
Vía oculonasal
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.80log 10 50 % dosis infectiva embrión1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión oculonasal y para administración en agua de bebida
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oculonasal
- Pollos de engorde
-
All relevant tissues0Día
-
- Gallinas ponedoras
-
All relevant tissues0Día
-
- Pollos reproductores
-
All relevant tissues0Día
-
-
Vía oral
- Gallinas ponedoras
-
All relevant tissues0Día
-
- Pollos reproductores
-
All relevant tissues0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI01AD07
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Malta
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoridad responsable:
- Ministry For Agriculture Fisheries And Animal Rights
Número de autorización:
- VMA 33
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0245/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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