CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Autorisert
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 1/96, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
broiler
-
eggleggende høne
-
avlskylling
Administrering:
-
Okulonasal bruk
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English2.80log 10 50% embryo infeksiøs dose1.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
-
Okulonasal bruk
- broiler
-
Alt relevant vev0dag
-
- eggleggende høne
-
Alt relevant vev0dag
-
- avlskylling
-
Alt relevant vev0dag
-
-
Oral bruk
- eggleggende høne
-
Alt relevant vev0dag
-
- avlskylling
-
Alt relevant vev0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD07
Utleveringsbestemmelser
:
-
Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
MT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry For Agriculture Fisheries And Animal Rights
Godkjenningsnummer:
- VMA 33
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0245/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
MT
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: