Finadyne RP 50 mg/ml injekčný roztok
Finadyne RP 50 mg/ml injekčný roztok
No autorizado
- Flunixin meglumine
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Finadyne RP 50 mg/ml injekčný roztok
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English83.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intravenosa
- Bovino
-
Meat and offal4Día
-
Milk24Hora(s)
-
- Caballos
-
Meat and offal10Día
-
-
Vía intramuscular
- Porcino
-
Meat and offal18Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QM01AG90
Estado de la autorización:
-
Desistida
Authorised in:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Trirx Segre
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/103/85-S
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Slovak (PDF)
Publicado el: 12/05/2023
Fue útil ésta página?: